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生產(chǎn)系統組織全體職工開(kāi)展新版藥品GMP問(wèn)卷答題
12月16日，為進(jìn)一步防控藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全風(fēng)險隱患，落實(shí)企業(yè)相關(guān)負責人主體責任，強化理論知識學(xué)習，提升專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平，生產(chǎn)系統組織生產(chǎn)各部門(mén)全體職工開(kāi)展新版藥品GMP考試。
新版藥品GMP的特點(diǎn)首先體現在強化了軟件方面的要求。一是加強了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設，大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。二是全面強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內容，進(jìn)一步明確職責。三是細化了操作規程、生產(chǎn)記錄等文件管理規定，增加了指導性和可操作性。
在問(wèn)卷答題過(guò)程中，所有人員都深入思考，認真負責的答題。因為質(zhì)量是企業(yè)發(fā)展的基石，崗位知識和GMP才是質(zhì)量的支撐。通過(guò)此次GMP考試，吉春人強化理論知識學(xué)習，提高履職盡責能力，在今后的工作中用實(shí)際行動(dòng)提升產(chǎn)品質(zhì)量，依法衣規安全生產(chǎn)為百姓用藥安全提供保障。
